FORMAÇÃO FARMACÊUTICA NA INDÚSTRIA: INTEGRAÇÃO TEÓRICO-PRÁTICA EM RELATO DE EXPERIÊNCIA

Authors

Keywords:

Boas Práticas de Fabricação, Indústria farmacêutica, Controle de qualidade, Inovação, Extensão universitária

Abstract

A formação farmacêutica contemporânea exige a integração entre conhecimentos teóricos, práticas laboratoriais e compreensão dos processos industriais e regulatórios. Este trabalho apresenta um relato de experiência desenvolvido com acadêmicos do curso de Farmácia da UniEVANGÉLICA (Campus Ceres-GO), com foco na articulação entre diferentes etapas da produção farmacêutica, incluindo pesagem de insumos, processos de fabricação, controle de qualidade, embalagem, armazenagem, distribuição e inovação em produtos naturais. A proposta foi estruturada como atividade extensionista vinculada à disciplina Estágio Supervisionado em Indústria Farmacêutica (10º período), envolvendo também a participação de alunos do 6º, 8º e 4º períodos. As atividades incluíram revisão bibliográfica, elaboração de banners científicos, apresentação em evento acadêmico institucional (XIII InterWeek) e visita técnica à indústria farmacêutica. Os discentes foram organizados em grupos temáticos e orientados a investigar diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), normas internacionais e literatura científica recente. Os resultados evidenciaram o desenvolvimento de competências em análise crítica, interpretação de normas sanitárias, organização de evidências científicas e comunicação acadêmica. Observou-se, ainda, a compreensão integrada da cadeia produtiva farmacêutica, destacando a importância do controle rigoroso em todas as etapas para garantir qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos. A experiência reforçou o papel do farmacêutico como profissional estratégico na indústria e na inovação tecnológica, contribuindo para uma formação crítica, aplicada e alinhada às demandas da saúde pública e do setor produtivo.

References

ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 430, de 8 de outubro de 2020. Dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, 2020.

ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019. Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, 2019.

ARRUDA, H. S.; ARAÚJO, M. V. L.; MAROSTICA JUNIOR, M. R. Underexploited Brazilian Cerrado fruits as sources of phenolic compounds for diseases management: a review. Food Chemistry: X, v. 13, 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fochms.2022.100148

AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines. 5. ed. London: Elsevier, 2018.

BAILÃO, E. F. L. C. et al. Bioactive compounds found in Brazilian Cerrado fruits. International Journal of Molecular Sciences, v. 16, n. 10, p. 23760–23783, 2015. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms161023760

BADRI, S. et al. Quality by Design (QbD) in pharmaceutical development: recent advances. Journal of Pharmaceutical and Health Sciences, v. 7, n. 4, 2024. DOI: https://doi.org/10.37022/jpmhs.v7i4.119

BEG, S. et al. Quality by Design (QbD) approach in pharmaceutical development: a review. Pharmaceutical Development and Technology, v. 24, n. 3, p. 1–13, 2019. DOI: https://doi.org/10.1080/10837450.2018.1507208

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília: ANVISA, 2019.

DUARTE, J. G. et al. Rethinking pharmaceutical industry with Quality by Design. AAPS PharmSciTech, v. 26, 2025. DOI: https://doi.org/10.1208/s12248-025-01079-w

FERNANDES, T. S. et al. Nanostructured delivery systems for plant extracts: applications and perspectives. Molecules, v. 28, 2023. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28020367

HOANG, H. T. et al. Natural antioxidants in skincare: a review. Cosmetics, v. 8, n. 4, 2021. DOI: https://doi.org/10.3390/cosmetics8040106

LAFEBER, I. et al. Design and optimization of pharmaceutical 3D printing using Quality by Design. AAPS PharmSciTech, 2024. DOI: https://doi.org/10.1007/s12247-024-09889-9

NAGY, B. et al. Application of artificial neural networks in Quality by Design-based pharmaceutical development.

International Journal of Pharmaceutics, v. 633, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122620

NIAZI, S. K. Regulatory perspectives on artificial intelligence in pharmaceutical manufacturing. Pharmaceuticals, v. 18, n. 6, 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/ph18060901

SHANMUGAM, L.; PAVITHRAN, S.; RAO, S. Granulation techniques and technologies: recent advances. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, v. 6, 2015.

SINGH, R.; MUZZIO, F.; IERAPETRITOU, M. A combined control strategy for continuous manufacturing. Processes, v. 3, p. 339–356, 2015. DOI: https://doi.org/10.3390/pr3020339

WHO. World Health Organization. Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles. Geneva: WHO, 2014.

YU, L. X. et al. Understanding pharmaceutical quality by design. AAPS Journal, v. 16, n. 4, p. 771–783, 2014.DOI: https://doi.org/10.1208/s12248-014-9598-3

Published

2026-07-10

Issue

Section

ANAIS 50º SEMINÁRIO DE ATUALIZAÇÃO DE PRÁTICAS DOCENTES

How to Cite

FORMAÇÃO FARMACÊUTICA NA INDÚSTRIA: INTEGRAÇÃO TEÓRICO-PRÁTICA EM RELATO DE EXPERIÊNCIA. Anais do Seminário de Atualização de Práticas Docentes, [S. l.], v. 8, n. 1, 2026. Disponível em: https://anais.unievangelica.edu.br/index.php/praticasdocentes/article/view/15839. Acesso em: 11 jul. 2026.