FATORES SOCIODEMOGRÁFICOS E ADESÃO AO MAPEAMENTO GENÉTICO PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO EM GOIÁS
Palavras-chave:
Neoplasias da Mama, Neoplasias Ovarianas, Testes GenéticosResumo
Introdução: O mapeamento genético para câncer de mama e ovário tem ganhado destaque como estratégia preventiva, especialmente em contextos com histórico pessoal ou familiar da doença. Entretanto, fatores como escolaridade e experiência prévia com o câncer podem influenciar sua aceitação. Objetivo: Analisar a percepção da população goiana sobre o mapeamento genético para câncer de mama e/ou ovário, investigando também a relação entre características sociodemográficas e a disposição dos participantes para a realização do exame. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal com 239 adultos residentes em Goiás, recrutados por meio de plataformas digitais. Os participantes responderam a um questionário eletrônico específico para a população de estudo, elaborado com base em uma revisão de literatura sobre o tema. A análise estatística foi conduzida no software IBM SPSS Statistics (v. 17.0), utilizando o teste do qui-quadrado de Pearson e regressão logística binária, considerando nível de significância de 5%. Resultados: Entre as mulheres, a escolaridade superior a 12 anos esteve associada à maior disposição para realizar o teste genético. Renda, idade, estado civil e cor da pele não apresentaram associações relevantes. Conclusão: É fundamental investir em estratégias educativas voltadas à população com menor nível de escolaridade, além de ampliar o diálogo sobre o tema na atenção primária. Estudos com abordagem qualitativa podem aprofundar a compreensão dessas decisões.
Referências
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Diretrizes para a detecção precoce do câncer de mama no Brasil [Internet]. Rio de Janeiro: INCA; 2015 [citado 2025 jul 11]. Disponível em: https://www.inca.gov.br/document/deteccao_precoce_cancer_mama_brasil.pdf
Ren W, Chen M, Qiao Y, Zhao F. Global guidelines for breast cancer screening: a systematic review. Breast. 2022;64:85–99.
Speiser D, Bick U. Primary prevention and early detection of hereditary breast cancer. Breast Care. 2023;18(6):450–6. DOI:10.1159/000533391.
Pulukuri BD, Penke VB, Palati DJ, Pulla PR, Kalakotla S, Lolla S. BRCA biological functions [Internet]. In: BRCA1 and BRCA2 mutations - diagnostic and therapeutic implications. IntechOpen; 2023 [citado 2025 jul 11]. Disponível em: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.107406
Lee YC, Lee YC, Lee YL, Li CY, Li CY, Li CY. BRCA genes and related cancers: a meta-analysis from epidemiological cohort studies. Medicina (Kaunas). 2021;57(9):905. Disponível em: https://www.mdpi.com/1648-9144/57/9/905
Apessos A, Nasioulas G. Breast cancer genetics. In: Breast Cancer. Cham: Springer; 2021. p. 19–31. Disponível em: https://link.springer.com/chapter/10.1007.