ANÁLISE IN VITRO DO POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DO ÁCIDO GÁLICO EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA (MDA-MB-231)
Palavras-chave:
Ãcido Gálico. Apoptose. Câncer de mama. MDA-MB-23.Resumo
O C�NCER DE MAMA � A MAIOR CAUSA DE MORTE POR C�NCER NAS MULHERES EM TODO O MUNDO. O C�NCER DE MAMA TRIPLO-NEGATIVO (CMTN) � UM SUBCONJUNTO HETEROG�NEO E MAIS AGRESSIVO DE NEOPLASIAS QUE � DEFINIDO PELA AUS�NCIA DE RECEPTORES-ALVO, SENDO ASSIM POSSUEM RESIST�NCIA �S TERAPIAS ALVOS E A QUIMIOTERAPIA. A NECESSIDADE DE MEDICAMENTOS MAIS EFETIVOS, COM MENORES REA��ES ADVERSAS, T�M GERADO ESFOR�OS PARA O DESENVOLVIMENTO DE AGENTES QUIMIOTER�PICOS ALTERNATIVOS, PRINCIPALMENTE A PARTIR DE COMPOSTOS ORIGIN�RIOS DE PLANTAS E OUTRAS FONTES NATURAIS, COMO �CIDO G�LICO (AG). ESTUDOS MOSTRAM QUE O AG APRESENTA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ANTITUMORAL E ANTIANGIOG�NICA IN VITRO, CAPAZ DE PROMOVER MORTE POR APOPTOSE E INIBIR A PROLIFERA��O CELULAR. ESTE TRABALHO TEM COMO OBJETIVO VERIFICAR O POTENCIAL ANTINEOPL�SICO DO AG EM LINHAGEM DE C�LULAS DE C�NCER MAMA MDA-MB-231. PARA ISSO, AS C�LULAS SER�O CULTIVADAS EM MEIO DULBECCO MODIFICADO DE EAGLE (DMEM), COM ALTA CONCENTRA��O DE GLICOSE ACRESCIDO DE 10% DE SORO FETAL BOVINO, PENICILINA E ESTREPTOMICINA, ANFOTERICINA B E L GLUTAMINA. OS TRATAMENTOS COM O AG SER�O FEITOS COM AS DOSAGENS DE 15, 30, E 60μMOL/L E GRUPO CONTROLE (GC) NEGATIVO, POR TR�S DIFERENTES PER�ODOS PARA CADA CONCENTRA��O, POR 24 H (G24), 48 H (G48) E 72 H (G72). A VIABILIDADE CELULAR E A CITOTOXICIDADE SER�O ANALISADAS PELO M�TODO DE EXCLUS�O DE AZUL DE TRIPAN E M�TODO DE REDUÇÃO DO TETRAZÓLIO (MTT). ESPERA-SE QUE APÓS O USO DO AG AS C�LULAS TUMORAIS APRESENTEM BAIXA VIABILIDADE CELULAR, EFEITO CITOTÓXICO EXPRESSIVO, E QUE A CONCENTRA��O E O TEMPO DE EXPOSI��O INFLUENCIEM NA CITOTOXICIDADE E NA VIABILIDADE CELULAR.