SARCOMA DE EWING EXTRA ÓSSEO: RELATO DE CASO
Palavras-chave:
Sarcoma de Ewing, Metástase Neoplásica, Neoplasia Maligna, Tumor Neuroectodérmico.Resumo
O SARCOMA DE EWING � UM C�NCER DE PEQUENAS C�LULAS CIRCULARES DE ORIGEM NEUROECTOD�RMICA QUE ATINGE OSSOS E, MAIS RARAMENTE, TECIDOS MOLES. A DOEN�A TEM MAIOR INCID�NCIA EM HOMENS BRANCOS COM IDADE ABAIXO DE 15 ANOS E SE MANIFESTA COM SINTOMAS INESPEC�FICOS, COMO FEBRE E PERDA DE PESO. TESTES SANGU�NEOS NÃO PODEM DIAGNOSTICAR ESPECIFICAMENTE O SARCOMA DE EWING, MAS PODEM AJUDAR A EXCLUIR OU IDENTIFICAR OUTROS TRANSTORNOS ASSOCIADOS. PODE SER DIAGNOSTICADO DE FORMA EFETIVA PELA BIÓPSIA DE MEDULA ÓSSEA, CINTILOGRAFIA ÓSSEA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE TÓRAX E RESSON�NCIA MAGN�TICA. O TRATAMENTO SE D� POR QUIMIOTERAPIA, TRATAMENTO SUPORTE PARA PANCITOPENIA, PROCEDIMENTO CIR�RGICO E RADIOTERAPIA. NESSE RELATO APRESENTA-SE PACIENTE DO SEXO FEMININO, 16 ANOS, ADMITIDA NO PRONTO-ATENDIMENTO COM DOR EPIG�STRICA, RESULTADOS DE EXAMES DE IMAGENS E ANÁLISE IMUNO- HISTOQU�MICA EVIDENCIARAM SARCOMA DE EWING/TUMOR NEUROECTOD�RMICO PRIMITIVO. A PACIENTE FOI SUBMETIDA AO TRATAMENTO CIR�RGICO COM EX�RESE DO TUMOR QUE APRESENTAVA ENVOLVIMENTO DA VEIA CAVA INFERIOR. POR CONSEGUINTE, PARA CONTROLE DA RECIDIVA TUMORAL FORAM REALIZADAS SESS�ES DE QUIMIOTERAPIA. A PRESEN�A DE MET�STASE � CONSIDERADA O PRINCIPAL FATOR PROGNÓSTICO, SENDO ESTIMADA A SOBREVIDA M�DIA EM 5 ANOS PARA OS CASOS METAST�TICOS ENTRE 20 A 40%.
