FORMAÇÃO FARMACÊUTICA NA INDÚSTRIA: INTEGRAÇÃO TEÓRICO-PRÁTICA EM RELATO DE EXPERIÊNCIA
Palavras-chave:
Boas Práticas de Fabricação, Indústria farmacêutica, Controle de qualidade, Inovação, Extensão universitáriaResumo
A formação farmacêutica contemporânea exige a integração entre conhecimentos teóricos, práticas laboratoriais e compreensão dos processos industriais e regulatórios. Este trabalho apresenta um relato de experiência desenvolvido com acadêmicos do curso de Farmácia da UniEVANGÉLICA (Campus Ceres-GO), com foco na articulação entre diferentes etapas da produção farmacêutica, incluindo pesagem de insumos, processos de fabricação, controle de qualidade, embalagem, armazenagem, distribuição e inovação em produtos naturais. A proposta foi estruturada como atividade extensionista vinculada à disciplina Estágio Supervisionado em Indústria Farmacêutica (10º período), envolvendo também a participação de alunos do 6º, 8º e 4º períodos. As atividades incluíram revisão bibliográfica, elaboração de banners científicos, apresentação em evento acadêmico institucional (XIII InterWeek) e visita técnica à indústria farmacêutica. Os discentes foram organizados em grupos temáticos e orientados a investigar diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), normas internacionais e literatura científica recente. Os resultados evidenciaram o desenvolvimento de competências em análise crítica, interpretação de normas sanitárias, organização de evidências científicas e comunicação acadêmica. Observou-se, ainda, a compreensão integrada da cadeia produtiva farmacêutica, destacando a importância do controle rigoroso em todas as etapas para garantir qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos. A experiência reforçou o papel do farmacêutico como profissional estratégico na indústria e na inovação tecnológica, contribuindo para uma formação crítica, aplicada e alinhada às demandas da saúde pública e do setor produtivo.Referências
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 430, de 8 de outubro de 2020. Dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, 2020.
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019. Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, 2019.
ARRUDA, H. S.; ARAÚJO, M. V. L.; MAROSTICA JUNIOR, M. R. Underexploited Brazilian Cerrado fruits as sources of phenolic compounds for diseases management: a review. Food Chemistry: X, v. 13, 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.fochms.2022.100148
AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines. 5. ed. London: Elsevier, 2018.
BAILÃO, E. F. L. C. et al. Bioactive compounds found in Brazilian Cerrado fruits. International Journal of Molecular Sciences, v. 16, n. 10, p. 23760–23783, 2015. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms161023760
BADRI, S. et al. Quality by Design (QbD) in pharmaceutical development: recent advances. Journal of Pharmaceutical and Health Sciences, v. 7, n. 4, 2024. DOI: https://doi.org/10.37022/jpmhs.v7i4.119
BEG, S. et al. Quality by Design (QbD) approach in pharmaceutical development: a review. Pharmaceutical Development and Technology, v. 24, n. 3, p. 1–13, 2019. DOI: https://doi.org/10.1080/10837450.2018.1507208
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília: ANVISA, 2019.
DUARTE, J. G. et al. Rethinking pharmaceutical industry with Quality by Design. AAPS PharmSciTech, v. 26, 2025. DOI: https://doi.org/10.1208/s12248-025-01079-w
FERNANDES, T. S. et al. Nanostructured delivery systems for plant extracts: applications and perspectives. Molecules, v. 28, 2023. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28020367
HOANG, H. T. et al. Natural antioxidants in skincare: a review. Cosmetics, v. 8, n. 4, 2021. DOI: https://doi.org/10.3390/cosmetics8040106
LAFEBER, I. et al. Design and optimization of pharmaceutical 3D printing using Quality by Design. AAPS PharmSciTech, 2024. DOI: https://doi.org/10.1007/s12247-024-09889-9
NAGY, B. et al. Application of artificial neural networks in Quality by Design-based pharmaceutical development.
International Journal of Pharmaceutics, v. 633, 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122620
NIAZI, S. K. Regulatory perspectives on artificial intelligence in pharmaceutical manufacturing. Pharmaceuticals, v. 18, n. 6, 2025. DOI: https://doi.org/10.3390/ph18060901
SHANMUGAM, L.; PAVITHRAN, S.; RAO, S. Granulation techniques and technologies: recent advances. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, v. 6, 2015.
SINGH, R.; MUZZIO, F.; IERAPETRITOU, M. A combined control strategy for continuous manufacturing. Processes, v. 3, p. 339–356, 2015. DOI: https://doi.org/10.3390/pr3020339
WHO. World Health Organization. Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles. Geneva: WHO, 2014.
YU, L. X. et al. Understanding pharmaceutical quality by design. AAPS Journal, v. 16, n. 4, p. 771–783, 2014.DOI: https://doi.org/10.1208/s12248-014-9598-3
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Direitos autorais (c) 2026 Stone de Sá, Élida Maria da Silva, Fabiana Silva Gomes, Pedro Henrique de Almeida Silva , Ianca Gontijo Cavalcante Santana, Maria Gabryela Pereira Leandro, Natalia Cristina Dias, Eduarda Raiane Leite Pereira, José Luís Rodrigues Martins, Ana Júlia Andrade Batista Filha

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
- Esta publicação oferece acesso imediato e gratuito ao seu conteúdo, seguindo o princípio de que disponibilizar gratuitamente o conhecimento científico ao público promove maior democratização mundial do conhecimento.
- A partir da publicação realizada nos Anais os autores possuem copyright e direitos de publicação de seus trabalhos sem restrições.
- Os Anais do Seminário de Atualização de Práticas Docentes segue os preceitos legais da licença Creative Commons - Atribuição-NãoComercial 4.0 Internacional.