FEOCROMOCITOMA: ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS, CLÀNICOS E GENÉTICOS
Palavras-chave:
Feocromocitoma, Células Cromafins, Tumores Neuroendócrinos, CatecolaminasResumo
O FEOCROMOCITOMA � UM TUMOR RARO QUE OCORRE NA MEDULA DA GL�NDULA ADRENAL, DERIVADO DAS C�LULAS CROMAFINS, AS QUAIS PRODUZEM CATECOLAMINAS. EM SUA MAIORIA APRESENTA-SE COMO BENIGNO, PORÉM QUANDO MALIGNO REFLETE ALTA LETALIDADE. O OBJETIVO DESTA REVISÃO INTEGRATIVA FOI ANALISAR DADOS EPIDEMIOLÓGICOS, CL�NICOS, GENÉTICOS E ACERCA DO DIAGNÓSTICO DO FEOCROMOCITOMA. PARA A CONSTRU��O DO PRESENTE ESTUDO UTILIZARAM-SE ARTIGOS ORIGINAIS E RELATOS DE CASO EM PORTUGU�S, INGLÊS E ESPANHOL, COLETADOS NO PER�ODO DE 2012 A 2017. OS ESTUDOS CONVERGIRAM AO RELATAR QUE A INCID�NCIA DESTE TUMOR � DE 3 A 8 EM UM MILH�O DE PESSOAS POR ANO E A PREVAL�NCIA � DE 1 EM 4500 PESSOAS. OS SINAIS E SINTOMAS MAIS COMUNS SÃO CEFALEIA PAROX�STICA, DIAFORESE E PALPITA��ES, ESTES ACOMPANHAM A HIPERTENS�O ARTERIAL SIST�MICA. O FEOCROMOCITOMA POSSUI RELAÇÃO COM NOVE GENES, DENTRE ESSES O MAIS RECORRENTE NOS CASOS HEREDIT�RIOS � O GENE DA SUBUNIDADE BETA DA ENZIMA SUCCINATO DESIDROGENASE (SDH). AINDA COMO CAUSA GEN�TICA, A PRINCIPAL S�NDROME RELACIONADA AO FEOCROMOCITOMA � A S�NDROME DE VON HIPELL LINDAU. O DIAGNÓSTICO POSSUI COMO TESTE MAIS SENS�VEL A DOSAGEM DE METANEFRINAS NO PLASMA OU NA URINA. APÓS TESTE BIOQU�MICO, REALIZA-SE ULTRASSONOGRAFIA ABDOMINAL PARA LOCALIZA��O DO TUMOR. APESAR DE SER UM TUMOR INCOMUM, O M�DICO DEVE TER DOM�NIO BASEADO EM EVID�NCIAS CIENT�FICAS PARA REALIZAR O DIAGNÓSTICO DESSA ENFERMIDADE NO IN�CIO, REALIZANDO O ESTADIAMENTO DO PACIENTE, POIS, EM CASOS DE MALIGNIDADE, A AUS�NCIA DE TRATAMENTO CORROBORA PARA DIMINUI��O EM 50% DA SOBREVIDA.
