DESAFIOS EM DIAGNOSTICAR A SÀNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB
Palavras-chave:
Síndrome de Creutzfeult-Jacob. Diagnósticos de Creutzfeult-Jacob. Doenças Priônicas.Resumo
CREUTZFELDT-JAKOB (DCJ) � UMA CONDIÇÃO NEURODEGENERATIVA RAPIDAMENTE PROGRESSIVA, RARA, TRANSMISS�VEL, UNIVERSALMENTE FATAL, QUE PERTENCE A UMA FAMÍLIA DE DOEN�AS PRIÓNICAS OU ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES. POR SER UMA DOEN�A TÃO LETAL, O DIAGNÓSTICO DEVE SER FEITO DE FORMA IMEDIATA, POIS SUA MOROSIDADE PODE CAUSAR SEQUELAS DE ALTA GRAVIDADE E EVOLUIR A ÓBITOS, DEVIDO A FALTA DE TRATAMENTO EXISTENTE. PORÉM, EXISTE UMA CERTA DIFICULDADE EM IDENTIFICAR TAL PATOLOGIA, DEVIDO SUA RARIDADE E SUA SEMELHAN�A COM OUTRAS DOEN�AS NEURODEGENERATIVAS. A METODOLOGIA UTILIZADA PARA A ELABORA��O DO RESUMO EXPANDIDO FOI A BUSCA DE ARTIGOS NOS SITES PUBMED, COCHRANE E LILACS, NOS ANOS DE 2016 A 2018.  A PARTIR DISSO, DISCUTIMOS A EFIC�CIA DE EXAMES, COMO ELETROCEFALOGRAMA, RESSON�NCIA NUCLEAR MAGN�TICA, A BIÓPSIA DO LIQUIDO CEFALORRAQUIDIANO E O EXAME EXPERIMENTAL DO USO DA AMPLIFICA��O C�CLICA MAL FORMADA DE PROTE�NA. ASSIM, CONSEGUIMOS ABORDAR FATORES DIFERENCIAIS PARA DETERMINA��O DA DCJ.
