ELUCIDAR UM PAINEL DE CITOCINAS COM POTENCIAL USO NO DI-AGNÓSTICO DE TODAS FORMAS DE HANSENÍASE

Resumo

Dentre os marcadores já estudados, tem-se o CXCL8, CCL4, MIP-1, IL6 e IL-8, estimulados por ML2044; a enzima quitinolítica quitotriosidase, ativadoras de macrófagos; a IL-1β e a IL-12; CXCL9, CXCL10, CCL2 em associação com IFN-γ, IL-4 e IL-17; IFN-γ isoladamente; células T de memória com a proteína principal da membrana (MMP) - II, do Mycobacterium leprae; IL-2, IL-4, IL-6, bem como moléculas de sinalização de ativação precoce, como IP3, cálcio e proteína-quinase C (PKC), quando estimulados com PMA / A23187 e antígeno Mycobacterium leprae (PGL -1). CXCL8 e IL-8, induzido por ML2044, revelou um potencial para diagnóstico da doença paucibacilar (PB), embora seja pouco específico. CXCL-8/IL-8, CCL4/MIP-1 beta e IL-6, todos induzidos por ML2044, melhorou a especificidade do diagnóstico entre pacientes paucibacilar (PB). IL-1β sérica foi significativamente mais alta em pacientes multibacilares (MB), não reacionais e/ou com eritema nodoso hansênico, em comparação com pacientes paucibacilares (PB) e não reacionais, sendo que a IL-12 pode ser um marcador geral de infecção ativa pelo Mycobacterium leprae.IL-4 e IL-17 esteve reduzida no grupo de contatos domiciliares, bem como a IL-17 em pacientes multibacilares (MB). IL-2, ao contrário, foi aumentada em pacientes paucibacilares (PB), sendo que aqueles em contatos domiciliares, paucibacilares (PB) e multibacilares (MB), apresentaram redução nas quimiocinas CXCL8, CXCL9 e CXCL10.O IFN-γ é o melhor indicador da resposta imune celular antígeno-específica da hanseníase paucibacilar não tratada (PB). As células T de memória da hanseníase paucibacilar (PB) são iniciadas com a proteína imunomoduladora MMP-II, principal proteína da membrana do Mycobacterium leprae, antes da manifestação da doença. Linfócitos de pacientes paucibacilar (PB) proliferaram em resposta a PMA / A23187 e PGL-1, em comparação a multibacilar (MB). IP3, cálcio e proteína quinase C (PKC) elevaram em paucibacilares (PB) e multibacilares (MB), com aumento significativo após a estimulação com PMA / A23187. O PGL-1 aumentou o IP3 em paucibacilares (PB), o mesmo não tendo ocorrido em multibacilares (PB). O PGL-1 parece induzir a resposta de citocinas do tipo TH2 observada em pacientes com hanseníase virchowiana (MB).