MANEJO ENDÓCRINO EM PACIENTES COM SÍNDROME DE PRADER-WILLI

  • Ana Carolina Caixeta Costa
  • Fernanda Chaves Silva
  • Gabriela Ramos Ribeiro Ribeiro
  • Lays Barros Faria
  • Denis Masashi Sugita
Palavras-chave: Síndrome de Prader-Willi. Alterações metabólicas. Crianças

Resumo

A Síndrome de Prader-Willi é uma desordem genética resultante da perda da expressão genica no cromossomo paterno 15, caracterizada por hipotonia, retardo mental, compulsão alimentar e obesidade ligados à disfunções hipotalâmicas. O estudo tem como objetivo avaliar as alterações metabólicas de crianças portadores da Síndrome de Prader-Willi a partir de dois casos clínicos coletados da APAE da cidade de Anápolis. As características encontradas foram correlacionadas com as informações de artigos do banco de dados do Pubmed e Scielo. Por isso, é de fundamental importância a elaboração de uma estratégia de tratamento humanizado, holístico e objetivo de acordo com os aspectos metabólicos dos portadores em busca de um desenvolvimento biopsiquicossocial efetivo e uma melhoria da qualidade de vida desses pacientes.

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Publicado
2018-12-27
Seção
XV Mostra de Saúde - 10 anos do Curso de Medicina