SARCOMA DE EWING EXTRA ÓSSEO: RELATO DE CASO

Resumo

O Sarcoma de Ewing é um câncer de pequenas células circulares de origem neuroectodérmica que atinge ossos e, mais raramente, tecidos moles. A doença tem maior incidência em homens brancos com idade abaixo de 15 anos e se manifesta com sintomas inespecíficos, como febre e perda de peso. Testes sanguíneos não podem diagnosticar especificamente o sarcoma de Ewing, mas podem ajudar a excluir ou identificar outros transtornos associados. Pode ser diagnosticado de forma efetiva pela biópsia de medula óssea, cintilografia óssea, tomografia computadorizada de tórax e ressonância magnética. O tratamento se dá por quimioterapia, tratamento suporte para pancitopenia, procedimento cirúrgico e radioterapia. Nesse relato apresenta-se paciente do sexo feminino, 16 anos, admitida no pronto-atendimento com dor epigástrica, resultados de exames de imagens e análise imuno- histoquímica evidenciaram Sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodérmico Primitivo. A paciente foi submetida ao tratamento cirúrgico com exérese do tumor que apresentava envolvimento da veia cava inferior. Por conseguinte, para controle da recidiva tumoral foram realizadas sessões de quimioterapia. A presença de metástase é considerada o principal fator prognóstico, sendo estimada a sobrevida média em 5 anos para os casos metastáticos entre 20 a 40%.