DESAFIOS EM DIAGNOSTICAR A SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB

  • Geovanna Camargo Salazar
  • Izabella Gomes de Souza
  • Pedro Tomaz Esper
  • Verônica Alcântara Cardoso Duarte Olivei
  • Vitória Maritzzi Costa Mendonça
  • Claudinei Sousa Lima
Palavras-chave: Síndrome de Creutzfeult-Jacob. Diagnósticos de Creutzfeult-Jacob. Doenças Priônicas.

Resumo

Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma condição neurodegenerativa rapidamente progressiva, rara, transmissível, universalmente fatal, que pertence a uma família de doenças priónicas ou encefalopatias espongiformes. Por ser uma doença tão letal, o diagnóstico deve ser feito de forma imediata, pois sua morosidade pode causar sequelas de alta gravidade e evoluir a óbitos, devido a falta de tratamento existente. Porém, existe uma certa dificuldade em identificar tal patologia, devido sua raridade e sua semelhança com outras doenças neurodegenerativas. A metodologia utilizada para a elaboração do resumo expandido foi a busca de artigos nos sites PubMed, Cochrane e Lilacs, nos anos de 2016 a 2018.  A partir disso, discutimos a eficácia de exames, como Eletrocefalograma, Ressonância Nuclear Magnética, a biópsia do Liquido Cefalorraquidiano e o exame experimental do uso da amplificação cíclica mal formada de proteína. Assim, conseguimos abordar fatores diferenciais para determinação da DCJ.

Referências

BOUGARD, D., et al. Diagnosis of Methionine/Valine Variant Creutzfeldt-Jakob Disease by Protein Misfolding Cyclic Amplification. Emerging Infectious Diseases, v. 24, n. 7, p. 1364-1366, 2018.
PINTO, A. F. C., et al. Doença de Creutzfeldt-Jakob: casos notificados e confirmados no estado de minas gerais entre os anos de 2007 e 2016. Revista Científica Fagoc Saúde, v. 2, p. 35-42, 2017.
K. SITAMMAGARI, K; MASOOD, W. Creutzfeldt Jakob Disease. StatPearls Publishing, Treasure Island, 19 jun. 2018. Disponível em: < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507860/#article-23799.s1>. Acessoem: 25 set. 2018.
ZANUSSO, G., et al. Advanced tests for early and accurate diagnosis of Creutzfeld-Jakob disease. Nature Reviews Neurology, v. 12, n. 6, p. 325-415, 2016.
ZERR, I.; HERMANN, P. Diagnostic challenges in rapidly progressive dementia. Expert Review of Neurotherapeutics, v. 18, n. 10, p. 761-772, 2018
Publicado
2018-12-28
Seção
XV Mostra de Saúde - 10 anos do Curso de Medicina